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Biphenyl (oder Diphenyl oder Phenylbenzol oder 1,1²-Biphenyl oder Zitronen) ist eine organische Verbindung, die farblose Kristalle mit einem deutlich angenehmen Geruch bildet.

Glycin (Glycine, abgekürzt als Gly) wird auch als Aminoessigsäure bezeichnet. Seine chemische Formel lautet C2H5NO2. Bei Raumtemperatur und Druck ist es ein weißer Feststoff. Glycin ist die einfachste Aminosäure der Aminosäurenreihe. Es ist nicht notwendig für den menschlichen Körper. Es hat sowohl saure als auch alkalische funktionelle Gruppen in Molekülen. Es ist in Wasser ionisiert und hat eine starke Hydrophilie. Es gehört zu den unpolaren Aminosäuren, die in polaren Lösungsmitteln löslich, aber in polaren Lösungsmitteln unlöslich sind. In unpolaren Lösungsmitteln mit hohem Siede- und Schmelzpunkt kann Glycin unterschiedliche molekulare Morphologien aufweisen, indem die Acidität und Alkalinität der wässrigen Lösung eingestellt wird.

Alpha-Liponsäure ist hellgelbes Pulver, fast geruchlos, Alpha-Liponsäure leicht löslich in Benzol, Ethanol, Ethyl, Chloroform und anderen organischen Lösungsmitteln.Alpha-Liponsäure fast unlöslich in Wasser, die Wasserlöslichkeit: 1 g/L (20 â„ ) löslich in 10 % NaOH-Lösung.
Alpha-Liponsäure ist ein Coenzym, das in Mitochondrien vorkommt, ähnlich wie Vitamine, das freie Radikale eliminiert, die beschleunigtes Altern und Krankheiten verursachen. Liponsäure dringt in die Zellen ein, nachdem sie durch den Darmtrakt in den Körper aufgenommen wurde und hat sowohl fettlösliche als auch wasserlösliche Eigenschaften.

Clindamycinphosphat ist ein wasserlöslicher Ester des halbsynthetischen Antibiotikums, das durch eine 7 (S)-Chlor-Substitution der 7 (R)-Hydroxylgruppe des Stammantibiotikums Lincomycin hergestellt wird. Es ist ein Derivat von Lincomycin (ein Lincosamid). Es hat in erster Linie eine bakteriostatische Wirkung gegen grampositive Aerobier und ein breites Spektrum anaerober Bakterien. Die Dosen werden in Bezug auf die Base ausgedrückt: Clindamycin 1 g-1,2 g Clindamycinphosphat.

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L-Pyroglutaminsäure (auch bekannt als PCA, 5-Oxoprolin, Pidolsäure oder Pyroglutamat für seine Grundform) ist ein allgegenwärtiges, aber wenig untersuchtes natürliches Aminosäurederivat, in dem die freie Aminogruppe von Glutaminsäure oder Glutamin cyclisiert, um ein Lactam zu bilden .Es ist ein Metabolit im Glutathionzyklus, der durch 5-Oxoprolinase in Glutamat umgewandelt wird.Pyroglutamat kommt in vielen Proteinen vor, einschließlich Bakteriorhodopsin. N-terminale Glutaminsäure- und Glutaminreste können spontan zu Pyroglutamat cyclisieren oder enzymatisch durch Glutaminylcyclasen umgewandelt werden. Dies ist eine von mehreren Formen blockierter N-Termini, die ein Problem für die N-terminale Sequenzierung unter Verwendung der Edman-Chemie darstellen, die eine freie primäre Aminogruppe erfordert, die in Pyroglutaminsäure nicht vorhanden ist. Das Enzym Pyroglutamat-Aminopeptidase kann einen freien N-Terminus wiederherstellen, indem es den Pyroglutamat-Rest abspaltet.