Indomethacin ist eine Art weißes oder gelbliches kristallines Pulver, Indometacin ist ein nicht hormonelles entzündungshemmendes und analgetisches Medikament.
Indometacin
Indometacin CAS: 53-86-1
Chemische Eigenschaften von Indometacin
MF: C19H16ClNO4
MW: 357,79
Schmelzpunkt: 155-162 ° C.
Siedepunkt: 499,4 ± 45,0 ° C (vorhergesagt)
Dichte: 1,2135 (grobe Schätzung)
Löslichkeit: Ethanol: 50 mg / ml, klar, gelbgrün
Indometacin-Spezifikation:
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TestsItems |
Bedarf |
Ergebnisse |
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Zeichen |
Ein weißes hellgelbes kristallines Pulver, Geruchs- oder fast geruchlos. |
Entspricht |
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Löslichkeit |
In Wasser praktisch unlöslich, in Wthanol schwer löslich (96%) |
Entspricht |
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Identifizierung |
Fp. |
158-162 |
158-161 |
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IR |
Die IR der zu untersuchenden Probe entspricht der Referenz Indometacin RS. |
Entspricht |
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Schwermetalle |
20 ppm |
Entspricht |
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Trocknungsverlust |
0,5% |
0,08% |
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Sulfatasche |
0,10% |
0,09% |
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Verwandte Substanzen |
Single unkownn Impurity0,10% |
0,025% |
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Gesamtverunreinigung 0,3% |
0,08% |
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Mikrobielle Grenzen |
Aerobe Bakterien pro 1 g dürfen die Gesamtzahl von 103 KBE nicht überschreiten. |
<10 KBE |
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Pilze und Hefen pro 1 g dürfen 102 KBE nicht überschreiten |
<10 KBE |
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Escherichia coli pro 1 g darf nicht nachgewiesen werden |
Nicht erkannt |
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Assay |
98,0-102,0% auf der getrockneten Substanz |
100,2% |
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Schlussfolgerung: Das Produkt wurde gemäß EP9.0 getestet, die Ergebnisse erfüllen die Anforderungen |
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Indometacin-Funktion:
Indometacin ist entzündungshemmend, fiebersenkende Wirkung ist offensichtlich, hauptsächlich für Salicylsäuremedikamente verwendet, nicht leicht zu tolerieren oder heilende Wirkung ist nicht signifikant rheumatische Gelenkentzündung, Spondylitis ankylosans, Arthrose und so weiter.
Indometacin Anwendung:
Die entzündungshemmende Wirkung von Indomethacin ist stärker als die von Butazon und Hydrocortison, und die kombinierte Anwendung von Indomethacin kann die Dosierung und die Nebenwirkungen von Indomethacin verringern.
Die fiebersenkende Wirkung war zehnmal so hoch wie die von Aminopyrin. Aber die analgetische Wirkung ist schwach, hat nur die offensichtliche analgetische Wirkung auf den entzündlichen Schmerz.
Die gastrointestinale Resorption ist nach oraler Verabreichung bei monogastrischen Tieren schnell und vollständig. Die Plasmaproteinbindungsrate erreichte 90% am Peak von 1,5 bis 2 Stunden. Es wird mit Glucuronsäure in der Leber konjugiert und über die Nieren ausgeschieden.
Einige von ihnen gelangen mit Galle in den Darm und werden wieder resorbiert, während andere über den Kot ausgeschieden werden. Bei postoperativem Trauma, Arthritis, Tenosynovitis, Muskelverletzung und anderen entzündlichen Schmerzen.
